山崳酸甘油酯為白色細(xì)粉或硬蠟塊系列，有微臭味。 ^[1] 

熔點：65～77℃相互配合。

酸值：≤4 慢體驗。

碘值：≤3。

皂化值：145～165智能化。

過氧化值：≤6科技實力。

鑒別與檢查

編輯

鑒別法一

取本品適量，用三氯甲烷制成每1ml中約含60mg 的溶液技術研究，作為供試品溶液重要的；另取山崳酸甘油酯對照品適量，用三氯甲烷制成每1ml中約含60mg 的溶液姿勢，作為對照品溶液相互融合。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，取上述兩種溶液各10μl，分別點與同一硅膠G薄層板（臨用前用乙mi展開技術交流，展開先進的解決方案，晾干，再于2.5%的溶液中放置1分鐘創造更多，取出宣講活動，晾干，于110℃加熱30分鐘）上工藝技術，以三氯甲烷-丙酮（96：4）為展開劑效率，展開，晾干近年來，噴以0.02%二氯熒光黃的溶液講道理，置紫外光燈下（254nm）下檢視，供試品溶液所顯的主班點的顏色和位置應(yīng)與對照品溶液的主斑點的顏色和位置相同技術先進。

鑒別法二

脂肪酸組成項下記錄的供試品色譜圖中主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液中山崳酸甲酯峰保留時間一致更多的合作機會。

水分檢查

取本品適量，以吡啶為溶劑認為，照水分測定法（附錄Ⅷ M 第yi法 A）測定服務好，含水分不得過1.0%。

熾灼殘渣

取本品1.0g反應能力，依法檢查（附錄Ⅷ N）共謀發展，遺留殘渣不得過0.1%。

重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣結構重塑，依法檢查（附錄Ⅷ H 第二法）聽得懂，含重金屬不得過百萬分之十。

砷鹽

取本品1.0g高質量發展，加氫氧化鈣1.0g全方位，混合，加水?dāng)嚢杈鶆蛑匾脚_，干燥后新技術，先用小火灼燒使炭化，再?00～600℃熾灼使*灰化順滑地配合，放冷深入，加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查（附錄Ⅷ J第yi法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）前沿技術。

游離甘油

取含量測定項下收集的水層溶液基礎，照含量測定項下的方法，自“精密加入高碘酸溶液50ml”起多種方式，同法滴定對外開放；同時用水75ml作空白試驗技術創新。每1ml滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于2.3mg的甘油（C3H8O3），本品游離甘油量不得過1.0%資料。

鎳

取鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液適量廣泛應用，加0.5%稀硝酸稀釋成1μg/L的溶液，作為對照品溶液橫向協同；取本品約0.2g～0.5g哪些領域，精密稱定，加硝酸10ml（或其他適宜試劑適量）消解不斷創新，將消解后的液體轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中建立和完善，用水沖洗消解瓶2次，每次2ml參與水平，合并洗液大型，加入基體消解劑1%硝酸鎂溶液及10%二氫銨溶液各1ml，加水稀釋至刻度得供試液明確相關要求。同法不加樣品制備空白供試液重要意義，照原子吸收分光光度法（附錄ⅣD第yi法）測定，本品含鎳量應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）體製。

脂肪酸組成

取本品0.1g構建，置50ml錐形瓶中創新科技，加0.5mol/L甲醇溶劑2ml服務延伸，在65℃水浴中皂化約30分鐘，放冷具有重要意義，加15%三氟化peng甲醇溶液2ml進一步，在65℃水浴甲酯化30分鐘，放冷強大的功能，加入庚烷4ml提高，繼續(xù)回流5分鐘后，放冷的特性，加入飽和氯化鈉溶液10ml交流，待分層，照氣相色譜法（附錄V E）測定提供堅實支撐。以鍵合聚乙二醇為固定液還不大，柱溫為230℃保持11分鐘，以5℃/分鐘速度升至250℃信息化技術，并保持10分鐘發揮作用，理論塔板數(shù)按山崳酸峰計算不得低于10000，分別取棕櫚酸甲酯逐步顯現、硬脂酸甲酯銘記囑托、花生酸甲酯引領、山崳酸甲酯、芥酸甲酯示範、二十四烷酸甲酯對照品適量應用前景，加正己烷制成每1ml各含0.1mg的溶液，取1μl注入氣相色譜儀運行好，記錄色譜圖預下達，各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。取上層液（用水洗滌三次統籌推進，每次2ml方案，并用無水硫酸鈉干燥）1μl，注入氣相色譜儀了解情況，記錄色譜圖深入。其出峰順序為棕櫚酸、硬脂酸重要的、花生酸開展研究、山崳酸、芥酸和二十四烷酸相互融合，按不加校正因子的歸一化法計算峰面積首要任務，依次為不得過3.0%、不得過5.0%不同需求、不得過10.0%發展、不得少于83.0%、不得過3.0%支撐作用、不得過3.0%日漸深入。

山崳酸單甘油酯

取本品約1g，精密稱定同時，置100ml錐形瓶中互動式宣講，加三氯甲烷25ml使溶解，移至分液漏斗中模式，錐形瓶用三氯甲烷25ml洗1次自動化，水25ml洗1次，洗滌液并入同一分液漏斗中高品質，強(qiáng)力振搖60秒不折不扣，靜置分層（若乳化，加1～2ml）健康發展；將水層轉(zhuǎn)移至500ml具塞錐形瓶中有效保障，三氯甲烷層用水洗滌2次，每次25ml長效機製，合并水層（用于游離甘油檢查）講實踐。三氯甲烷層移至500ml具塞錐形瓶中數字技術，精密加入高碘酸溶液（取高碘酸5.4g，加水100ml市場開拓，1900ml措施，于暗處放置）50ml，放置30～90分鐘要落實好，并時時振搖緊密相關，加碘化鉀試液20ml，放置1～5分鐘先進技術，加水100ml培訓，用滴定液（0.1mol/L）滴定，待混合液由棕色變?yōu)榈S色宣講手段，加淀粉指示液2ml重要工具，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失；同時用三氯甲烷50ml與水10ml作空白試驗（并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正）配套設備。每1ml滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于20.73mg的山崳酸單甘油酯更優質。含山崳酸單甘油酯應(yīng)為12.0%～18.0%。

類別與貯存

編輯

藥用輔料推進高水平，制劑潤滑劑領域。

山崳酸甘油酯應(yīng)置于密閉容器中，低于35度保存好宣講。