藥用蜂蜜技術(shù)參數(shù)
 

　　蜂蜜
 

　　Fengmi
 

　　MEL
 

　　本品為蜜蜂科昆蟲中華蜜蜂Apis　cerana　Fabricius或意大利蜂Apis　mellifera　Linnaeus所釀的蜜。春至秋季采收技術先進，濾過處理【G色化發展！　?strong>【性狀】本品為半透明規劃、帶光澤高產、濃稠的液體模式，白色至淡黃色或橘黃色至黃褐色大大提高，放久或遇冷漸有白色顆粒狀結(jié)晶析岀體系流動性。氣芳香探索創新，味極甜。　　相對密度　本品如有結(jié)晶析出新產品，可置于不超過60℃的水浴中去完善，待結(jié)晶全部融化后，攪勻長遠所需，冷至25℃求索，照相對密度測定法(通則0601)項(xiàng)下的韋氏比重秤法測定，相對密度應(yīng)在1.349以上生產創效〗Y構！　?strong>【檢查】水分 不得過24.0%(通則0622折光率測定法進(jìn)行測定)。取本品(有結(jié)晶析出的樣品置于不超過60℃的恒溫水浴中溫?zé)崾谷诨?1～2滴優化上下，滴于棱鏡上(預(yù)先連接阿貝折光計(jì)與恒溫水浴能力建設，并將水浴溫度調(diào)至40℃±0.1℃至恒溫，用新沸過的冷水校正折光計(jì)的折光指數(shù)為1.3305)測定生產體系，讀取折光指數(shù)服務，按下式計(jì)算∶　　X=100-[78+390.7(n-1.4768)]　　式中 X 為樣品中的水分含量，%技術節能；　　n 為樣品在40℃時的折光指數(shù)指導。　　酸度　取本品10g國際要求，加新沸過的冷水50ml流動性，混勻，加酚酞指示液2滴與滴定液(0.1mol/L)4ml競爭激烈，應(yīng)顯粉紅色持續創新，10秒鐘內(nèi)不消失】瞻讌^！　〉矸酆秃　∪”酒?g協調機製，加水10ml，加熱煮沸形勢，放冷實踐者，加碘試液1滴，不得顯藍(lán)色約定管轄、綠色或紅褐色數據。　　寡糖　取本品2g發揮，置燒杯中改進措施，加入10ml水溶解后，緩緩加至活性炭固相萃取柱(在固相萃取空柱管底部塞入一個篩板長足發展，壓緊今年，置固相萃取裝置上穩步前行。稱取硅藻土0.2g，加水適量混勻動手能力，用吸管加至固相萃取柱管中逐步改善，自然沉降形成3mm厚的硅藻土層，打開真空泵吸引提升，稱取活性炭0.5g加10ml水?dāng)嚢璐蟠筇岣?，混勻，用吸管加入研究成果，在真空泵的吸引下使活性炭沉降取得了一定進展，?dāng)水面接近活性炭層面時，再次注入0.2g用水混勻的硅藻土大面積，在真空泵的吸引下增多，以1秒/滴的速度用25ml的水預(yù)洗，當(dāng)液面到達(dá)柱面上2mm時關(guān)掉活塞有望，再壓入上篩板進一步推進，備用)中，打開活塞方案，在真空泵的吸引下應用的選擇，使溶液通過柱子，待液面下降到柱面以上2mm時左右，用7%25ml洗脫背景下，棄去洗脫液。再用50%10ml洗脫可靠保障，收集洗脫液自然條件，置65℃水浴中減壓濃縮至干，殘?jiān)?0%1ml使溶解多種，作為供試品溶液將進一步。另取麥芽五糖對照品充分發揮，加30%制成每1ml含1mg的溶液發展成就，作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn)重要方式，吸取供試品溶液與對照品溶液各3μl開展面對面，分別點(diǎn)于同一高效硅膠G薄層板上，以正丙醇-水-三乙胺(60∶30∶0.7)為展開劑非常重要，展開進一步提升，取出，晾干營造一處，噴以苯胺-二苯胺-的混合溶液(取二苯胺1g改革創新，苯胺1ml知識和技能，5ml，加丙酮至50ml新模式，混勻)實現，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置日光下檢視組織了。供試品色譜中服務體系，在與對照品相應(yīng)位置的下方，應(yīng)不得顯斑點(diǎn)搶抓機遇⌒Ц呋?！　?-羥甲基糠醛　照高效液相色譜法(通則0512)測定⊥度肓Χ?！　∩V條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)　以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑創造；以乙腈-0.1%甲酸溶液(5∶95)為流動相；5-羥甲基糠醛檢測波長為284nm法治力量，鳥苷檢測波長為254nm全技術方案。理論板數(shù)按鳥苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3000」蚕?！　φ掌啡芤旱闹苽洹　∪▲B苷對照品適量信息化，精密稱定，加10%甲醇制成每1ml含鳥苷0.2mg的溶液生動，即得新型儲能。另取5-羥甲基糠醛對照品適量，加10%甲醇制成每1ml含4μg的溶液新品技，作為定位用範圍。　　供試品溶液的制備　取本品1g紮實做，置燒杯中空間廣闊，精密稱定，加10%甲醇適量溶解提供深度撮合服務，并分次轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中服務品質，精密加入鳥苷對照品溶液1ml，加10%甲醇至刻度組成部分，搖勻影響，即得〉倪^程中！　y定法 精密吸取供試品溶液10μl發展契機，注入液相色譜儀，測定促進進步；另取鳥苷對照品溶液發力，5-羥甲基糠醛對照品溶液各10μl優勢領先，注入液相色譜儀，測定共創美好，用以確定供試品色譜中5-羥甲基糠醛及鳥苷的色譜峰改善；以鳥苷對照品計(jì)算含量并乘以校正因子0.340進(jìn)行校正，即得喜愛≈匾慕巧?！　”酒泛?-羥甲基糠醛，不得過0.004%向好態勢∑脚_建設！　≌崽呛望溠刻恰≌铡埠繙y定〕項(xiàng)下方法測定，分別計(jì)算含量貢獻力量。本品含蔗糖和麥芽糖分別不得過5.0%使用。　　【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定發行速度「訄詮?！　∩V條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)　　以Prevail Carbohyrate ES為色譜柱，以乙腈-水(75∶25)為流動相性能；示差折光檢測器檢測初步建立。理論板數(shù)按果糖峰計(jì)算應(yīng)不低于2000」┙o！　?biāo)準(zhǔn)曲線的制備　分別精密稱取果糖對照品1.0g的方法，葡萄糖對照品0.8g，置同一具塞錐形瓶中進行探討，精密加入40%乙腈20ml落到實處，溶解，搖勻最新，作為果糖技術創新、葡萄糖對照品儲備液。另精密稱取蔗糖對照品0.2g重要作用，麥芽糖對照品0.2g持續向好，置同一具塞錐形瓶中，精密加入40%乙腈10ml有望，溶解進一步推進，搖勻導向作用，作為蔗糖方案、麥芽糖對照品儲備液。分別精密量取果糖十大行動、葡萄糖對照品儲備液和蔗糖左右、麥芽糖對照品儲備液背景下，加40%乙腈配成不同濃度的果糖、葡萄糖長期間、蔗糖基本情況、麥芽糖混合對照品溶液。每一濃度溶液配制中高端化，儲備液的用量和稀釋體積見下表力量。　　精密吸取混合對照品溶液各15μl提單產，注入液相色譜儀深入實施，分別測定。以對照品濃度為橫坐標(biāo)發展空間，以峰面積值為縱坐標(biāo)效果，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算回歸方程足了準備『献麝P系！　」┰嚻啡芤旱闹苽洹　∪”酒芳s1g，精密稱定深刻內涵，置具塞錐形瓶中傳遞，精密加入40%乙腈20ml，溶解深入闡釋，搖勻更加廣闊，濾過，取續(xù)濾液提高，即得可以使用。　　測定法　精密量取供試品溶液15μl紮實，注入液相色譜儀效高化，測定，按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量投入力度撛?！　”酒泛?C6H12O6)和葡萄糖(C6H12O6)的總量不得少于60.0%，果糖與葡萄糖含量比值不得小于1.0貢獻法治≡O備製造！　?strong>【性味與歸經(jīng)】甘，平攻堅克難。歸肺管理、脾、大腸經(jīng)流程『献?！　?strong>【功能與主治】補(bǔ)中勃勃生機，潤燥，止痛極致用戶體驗，解毒提供有力支撐；外用生肌斂瘡。用于脘腹虛痛建議，肺燥干咳品率，腸燥便秘，解烏頭類藥毒不斷發展；外治瘡瘍不斂技術發展，水火燙傷〖?！　?strong>【用法與用量】15～30g重要手段。　　【貯藏】置陰涼處穩定性。