藥典標(biāo)準(zhǔn)
來源及含量
本品為二甲基硅氧烷的線性聚合物，是由二氯二甲基硅烷與少量一氯**基硅烷經(jīng)水解集成應用、縮聚而得交流研討，因聚合度不同而有不同黏度全面闡釋。按運動黏度的不同重要方式，本品分為20、50持續創新、100改善、200、350協調機製、500信息化、750、1000實踐者、12500取得明顯成效、30000十個型號。
性狀
本品為無色澄清的油狀液體數據；無臭或幾乎無臭創新的技術，無味發揮。
本品在、或中較易溶解就此掀開，在水或中不溶長足發展。
相對密度
本品在25℃時的相對密度（2010年版藥典二部附錄ⅥA）應(yīng)符合附表的規(guī)定今年。
折光率
本品在25℃時的折光率（2010年版藥典二部附錄Ⅵ F）應(yīng)符合附表的規(guī)定穩步前行。
黏度
本品在25℃時的運動黏度（2010年版藥典二部附錄Ⅵ G法，毛細(xì)管內(nèi)徑為2mm;黏度為1000mm/s及以上時采用*二法）應(yīng)符合附表的規(guī)定動手能力。
鑒別
（1）取本品0.5g．加硫酸0.5ml與硝酸0.5ml逐步改善，緩緩熾灼，即形成白色纖維狀物提升，后白色殘渣大大提高。
（2）取本品0.5g，置中研究成果，小火加熱直至出現(xiàn)白煙產品和服務。將倒置在另一含有0.1%變色酸鈉硫酸溶液1ml的上，使白煙接觸到溶液體驗區。振搖*二支10秒鐘增多，水浴加熱5分鐘，溶液應(yīng)顯紫色有望。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》10圖）一致進一步推進。
檢查
酸堿度
取與各5ml，搖勻方案，加指示液1滴應用的選擇，滴加滴定液（0.02mol/L）至微顯粉紅色，加入本品1.0g左右，搖勻背景下；如無色，加滴定液（0.02mol/L）0.15ml可靠保障，應(yīng)顯粉紅色等特點；如顯粉紅色，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.15ml多種，粉紅色應(yīng)消失將進一步。
礦物油
取本品，與對照液（取硫酸奎寧發展成就，用0.005mol/L硫酸溶解并稀釋制成每1ml中含0.1μg的溶液）在365nm紫外光燈下比較熒光強度成就，不得較深。
苯基化合物
取本品5.0g開展面對面，置具塞中系統，精密加環(huán)己烷10ml，振搖使溶解，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）空間廣闊，在250～270nm的波長范圍內(nèi)測定吸光度營造一處，應(yīng)不得過0.2。
干燥失重
取本品知識和技能，在150℃干燥2小時取得顯著成效，減失重量不得**過附表規(guī)定的限度（2010年版藥典二部附錄ⅧL）。
重金屬
取本品1.0g實現，置比色管中不容忽視，加二氯甲烷溶解并稀釋至20ml，加臨用新制的0.002%雙硫腙二氯甲烷溶液1.0ml可以使用、水0.5ml與氨試液－0.2%胺溶液（1：9）0.5ml進入當下，作為供試品溶液。另取二氯甲烷20ml置比色管中效高化，加臨用新制的0.002%雙硫腙二氯甲烷溶液1.0ml新體系、標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液0.5ml與氨試液－0.2%胺溶液（1：9）0.5ml，作為對照溶液創造。立即劇烈振搖供試品溶液與對照溶液1分鐘不難發現，供試品溶液產(chǎn)生的紅色與對照溶液比較，不得較深（0.0005%）全技術方案。
鹽
取本品1.0g分享，加氫氧化鈣1.0g，混合信息化，加水少量方式之一，攪拌均勻，干燥后新型儲能，先用小火灼燒使炭化創新能力，再在500～600℃熾灼使灰化，放冷範圍，加鹽酸5ml與水23ml使溶解求得平衡，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）空間廣闊。 [3]
附表
相對密度至關重要、折光率、黏度服務品質、干燥失重的限度值

中文名稱：
中文同義詞：聚二甲基硅氧烷的發生；二甲基硅油(801);二甲基硅油 350;;二甲基硅油;聚二甲基硅氧烷;1000;350
英文名稱：Dimethicone
英文同義詞：SILCOREL(R) ADP1000 ANTIFOAM COMPOUND;SILICONE OIL DC 200;SILICONE FLUID;REDUCED VOLATILITY POLYDIMETHYLSILOXANE;POLYDIMETHYLSILOXANE 158'000;POLYDIMETHYLSILOXANE 16'000;POLYDIMETHYLSILOXANE 173'000;POLYDIMETHYLSILOXANE 1'850
CAS號: 9006-65-9
分子式：C6H18OSi2
結(jié)構(gòu)式：
分子量：162.37800
質(zhì)量：162.09000
PSA：9.23000
LogP：2.67280

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