藥用卡波姆 根據(jù)粘度分ABC型

本品系以非苯溶劑為聚合溶劑的丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或烯丙醚的高分子聚合物深入交流研討。按干燥品計，含羧酸基（-COOH）應為56.0%～68.0%廣泛應用￡P註度！　?/p>

藥用卡波姆【性狀】本品為白色疏松粉末；有特征性微臭哪些領域「异短魬?！　?/p>

【鑒別】

（1）取本品0.1g，加水20ml和10%溶液0.4ml建立和完善，即成凝膠狀提供了遵循。　　

（2）取本品0.1g大型，加水10ml服務效率，用1mol/L溶液調(diào)節(jié)pH值至7.5具體而言，邊攪拌邊加10%氯化鈣溶液2ml講實踐，立即產(chǎn)生白色沉淀〗ㄔO項目！　?/p>

（3）本品的紅外光吸收圖譜（通則0402）應在波數(shù)為　　1710cm-1±5cm-1體系、1454cm-1±5cm-1生產製造、1414cm-1±5cm-1、1245cm-1±5cm-1攜手共進、1172cm-1+5cm-1具有重要意義、1115cm-1±5cm-1和801cm-1±5cm-1處有特征吸收，其中1710cm-1處有*吸收高效脛撔?！　?/p>

【檢查】酸度    取本品0.1g，加水10ml使溶脹均勻分散機構，依法檢查（通則0631）的特性，pH值應為2.5～3.5。

黏度    取預先經(jīng)80℃減壓干燥1小時的本品2.5g基礎，邊攪拌邊加水500ml提供堅實支撐，以800轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速持續(xù)攪拌至分散均勻，將攪拌速度降低至每分鐘600轉(zhuǎn)高產，繼續(xù)攪拌20分鐘后信息化技術，降低攪拌速度至每分鐘300轉(zhuǎn)發揮作用，用18%溶液調(diào)節(jié)pH至7.3～7.8，在25℃水浴中靜置1小時逐步顯現，以每分鐘3000轉(zhuǎn)的速度離心4分鐘（可適當增長離心時間以去除氣泡）銘記囑托，按下表選擇合適的轉(zhuǎn)子和轉(zhuǎn)速，依法測定動力黏度（通則0633第三法轉(zhuǎn)子型旋轉(zhuǎn)黏度計）自動化裝置。A型應為4～11Pa·s示範，B型應為25～45Pa·s，C型應為40～60Pa·s有很大提升空間。

 同一藥用輔料可用于不同給藥途徑運行好，不同劑型，且有不同的用途可能性更大。

   藥用輔料在生產(chǎn)部署安排、貯存和應用中應符合下列規(guī)定

   一、生產(chǎn)藥品所用的輔料必須符合藥用要求技術，即經(jīng)論證確認生產(chǎn)用原料符合要求推廣開來、符合藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和供應鏈安全。

   二技術研究、藥用輔料應在使用途徑和使用量下經(jīng)合理評估后，對人體無毒害作用開展研究；化學性質(zhì)穩(wěn)定姿勢，不易受溫度、pH值首要任務、光線交流研討、保存時間等的影響；與主藥無配伍禁忌形式，一般情況下不影響主藥的劑量建設應用、療效和制劑主成分的檢驗，尤其不影響安全性日漸深入；且應選擇功能性符合要求的輔料動力，經(jīng)篩選盡可能用較小的用量發(fā)揮較大的作用。