碳酸鹽 取本品0.10g的積極性，加水5ml綠色化發展，煮沸，放冷不久前，加醋酸5ml效果，不得泡沸『弦幰庾R！　∷嶂胁蝗芪?取本品2.0g密度增加，加鹽酸25ml，置水浴中加熱使溶解創新內容，加水100ml機遇與挑戰，用經(jīng)105℃干燥至恒重的4號(hào)垂熔坩堝濾過(guò)，濾渣用水洗滌至洗液不顯氯化物的反應(yīng)善於監督，在105℃干燥至恒重集成技術，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2.0mg（0.10%）≈陵P重要！　】扇苄晕镔|(zhì) 取本品1.0g發展空間，加水100ml，煮沸5分鐘有所應，趁熱濾過(guò)足了準備，濾渣用少量水洗滌，合并濾液與洗液著力提升，置經(jīng)105℃干燥至恒重的蒸發(fā)皿中深刻內涵，置水浴上蒸干，在105℃干燥至恒重融合，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2.0%深入闡釋∠嚓P性！　胱剖е?取本品0.5g，精密稱定物聯與互聯，熾灼至恒重穩定，減失重量不得過(guò)5.0%」┙o！　⊙趸} 取新熾灼放冷的本品5.0g優勢與挑戰，加水30ml與醋酸70ml混合均勻，煮沸2分鐘解決方案，放冷趨勢，濾過(guò)，濾渣用稀醋酸洗滌上高質量，合并濾液與洗液一站式服務，置100ml量瓶中，用稀醋酸稀釋至刻度著力增加，搖勻智能化，作為供試品溶液。精密量取10ml流程，加水300ml合作，加三胺溶液（3→10）10ml與45%溶液10ml，放置5分鐘助力各業，加鈣紫紅素指示劑0.1g極致用戶體驗，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液自紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)樗{(lán)色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正應用。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.01mol/L）相當(dāng)于0.5608mg的CaO建議，本品含氧化鈣不得過(guò)0.50%∠嘭炌?！　¤F鹽 取本品50mg不斷發展，加稀鹽酸2ml與水23ml溶解后，依法檢查（通則0807）自動化方案，與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.5ml制成的對(duì)照液比較緊密協作，不得更深（0.05%）【€上線下！　″i鹽 取本品1.0g發揮重要作用，加水20ml、硝酸5ml數據顯示、硫酸5ml與1ml高質量，加熱煮沸2分鐘，放冷記得牢，加高碘酸鉀2.0g註入了新的力量，再煮沸5分鐘重要的作用，放冷，移入50ml比色管中去創新，用無(wú)還原性的水（每1000ml水中加硝酸3ml與高碘酸鉀5g足夠的實力，煮沸2分鐘，放冷）稀釋至刻度又進了一步，搖勻多種場景；與標(biāo)準(zhǔn)錳溶液（取在400～500℃熾灼至恒重的無(wú)水硫酸錳0.275g，置1000ml量瓶中規劃，加水適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻便利性。每1ml相當(dāng)于0.10mg的Mn）0.30ml用同一方法制成的對(duì)照液比較全面展示，不得更深（0.003%）。

7深刻認識、藥學(xué)研究資料綜述核心技術。包括合成工藝、處方篩選主動性、結(jié)構(gòu)確證創造性、質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、穩(wěn)定性研究等的試驗(yàn)和國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)資料的綜述道路。

8規模設備、生產(chǎn)工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料。包括制備的工藝流程和化學(xué)反應(yīng)式指導、起始原料和有機(jī)溶媒競爭力、反應(yīng)條件(溫度、壓力進一步完善、時(shí)間集聚、催化劑等)和操作步驟、精制方法調整推進、主要理化常數(shù)及階段性的數(shù)據(jù)累計(jì)結(jié)果等狀況，并注明投料量和收得率以及工藝過(guò)程中可能產(chǎn)生或引入的雜質(zhì)或其他中間產(chǎn)物，提供所用化學(xué)原料的規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)機製，動(dòng)全過程、植、礦物原料的來(lái)源使命責任、學(xué)名效果。凡制備工藝與主要參考文獻(xiàn)不同者，應(yīng)提出修改的依據(jù)合規意識。

9密度增加、確證化學(xué)結(jié)構(gòu)或者組份的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料有效性。

10、質(zhì)量研究工作的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料機遇與挑戰。包括理化常數(shù)廣泛關註、純度檢驗(yàn)、含量測(cè)定及方法學(xué)驗(yàn)證及階段性的數(shù)據(jù)積累結(jié)果等集成技術。