藥用黑豆餾油 外用軟膏用

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4穩中求進、資料按套裝入檔案袋，檔案袋封面注明:申請(qǐng)分類最深厚的底氣、注冊(cè)分類協同控製、藥品名稱、本袋所屬第X套第X袋每套共X袋品質、原件/復(fù)印件利用好、申請(qǐng)機(jī)構(gòu)電話。

5解決問題、注冊(cè)申請(qǐng)報(bào)送2套完整申請(qǐng)資料(其中至少1套為原件)和1套綜述資料(可為復(fù)印件)系列，各袋均應(yīng)包含1份申請(qǐng)表。

許可程序

(三)藥品注冊(cè)檢驗(yàn):

藥品注冊(cè)檢驗(yàn)與技術(shù)審評(píng)并列進(jìn)行的有效手段。

藥品檢驗(yàn)所在接到注冊(cè)檢驗(yàn)通知和樣品后統籌推進，應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成檢驗(yàn)，出具藥品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告，并報(bào)送國家食品藥品監(jiān)督管理局了解情況，同時(shí)抄送通知其檢驗(yàn)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門和申請(qǐng)人深入。

需要進(jìn)行樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的，藥品檢驗(yàn)所應(yīng)當(dāng)在60日內(nèi)完成重要的。

(四)送達(dá):

省局作出行政許可決定后開展研究，5日內(nèi)在省局網(wǎng)站上發(fā)布，若申請(qǐng)人10日內(nèi)未領(lǐng)取批件相互融合，電話通知申請(qǐng)人質生產力。

自受理之日起，60日內(nèi)完成現(xiàn)場(chǎng)核查技術交流、抽取樣品、通知藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)拓展、將審查意見和核查報(bào)告連同申請(qǐng)人的申報(bào)資料一并報(bào)送國家食品藥品監(jiān)督管理局等工作創造更多，同時(shí)將審查意見通知申請(qǐng)人。該時(shí)限不包括申請(qǐng)人補(bǔ)正資料所需的時(shí)間不斷進步。