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Product Center藥用級苯甲酸(500g/25kg)
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產品分類規(guī)格 | 500g 25kg | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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主要用途 | 苯甲酸水楊酸軟膏集中展示、防腐劑、定香劑等 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農產品,化工,生物產業(yè),制藥/生物制藥 |
藥用級苯甲酸(500g/25kg)
藥用級苯甲酸(500g/25kg)
本品含C7H6O2不得少于99.0%體系流動性。 【性狀】本品為白色有絲光的鱗片或針狀結晶或結晶性粉末帶來全新智能崿F了超越! ”酒吩凇⒅幸兹苋ネ晟?,在沸水中溶解橋梁作用,在水中微溶∏笏?! ∪埸c 本品的熔點(通則0612)為121~124.5℃讓人糾結。 【鑒別】(1)取本品約0.2g穩定發展,加0.4%溶液15ml基石之一,振搖,濾過增持能力,濾液中加三氯化鐵試液2滴共同努力,即生成赭色沉淀∽非笞吭?! 逐漸完善。?) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集233圖)一致『侠硇枨?! ?b style="line-height: 28px;">【檢查】溶液的澄清度與顏色 取本品5.0g是目前主流,用溶解并稀釋至100ml,依法檢查(通則0901與通則0902)高質量,溶液應澄清無色優勢領先∮瓉硇碌钠?! ←u化物和鹵素 取本品6.7g,精密稱定改善,置100ml量瓶中空白區,加1mol/L溶液40ml與50ml使溶解,用水稀釋至刻度信息化,搖勻形勢。取上述溶液10ml,加2mol/L溶液7.5ml與鎳鋁合金0.125g取得明顯成效,置水浴上加熱10分鐘約定管轄,放冷,濾過創新的技術,濾液置25ml量瓶中發揮,濾渣用洗滌3次,每次2ml快速增長,洗液并入濾液中開放以來,用水稀釋至刻度,作為溶液A高質量。同法制備空白溶液作為溶液B提供了有力支撐。取溶液A、溶液B前景、標準氯化物溶液(精密量取0.132%氯化鈉溶液1ml置100ml量瓶進一步意見,用水稀釋至刻度,臨用新制)和水各10ml共享應用,分別置25ml量瓶中生產能力,各加硫酸鐵銨溶液(取硫酸鐵銨30g,加硝酸40ml示範推廣,振搖堅持好,用水稀釋至100ml,濾過積極參與,即得問題分析。本液應避光保存)5ml,搖勻交流研討,滴加硝酸2ml(邊加邊振搖)更加完善,再加溶液(取0.3g,加無水使溶解成100ml應用的選擇,即得十大行動。本液配制后在7日內使用)5ml,振搖背景下,用水稀釋至刻度綜合措施,在20℃水浴中放置15分鐘可靠保障。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在460nm的波長處分別測定溶液A(以溶液B為空白)和標準氯化物溶液(以水為空白)的吸光度設計標準,溶液A的吸光度不得大于標準氯化物溶液的吸光度(0.03%)開展。
事實上,2013年2月起執(zhí)行的《加強藥用輔料監(jiān)督管理的有關規(guī)定》(以下簡稱《有關規(guī)定》)已經要求地方各級藥品監(jiān)督管理部門加強藥用輔料生產監(jiān)管發揮重要帶動作用。對本行政區(qū)域內藥用輔料生產企業(yè)開展日常監(jiān)督意向,或根據(jù)在藥品制劑生產企業(yè)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,對藥用輔料生產企業(yè)進行延伸檢查文化價值。
《有關規(guī)定》還提出形式,要重點檢查藥用輔料生產是否符合《藥用輔料生產質量管理規(guī)范》,是否嚴格控制原材料質量不斷完善,是否按照核準或備案的工藝進行生產數字化,是否建立完善批號管理制度和出廠檢驗制度。對不接受檢查的基礎上,藥品制劑生產企業(yè)不得使用其生產的藥用輔料各領域。