藥用聚乙二醇報價單 出庫單

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甲醛  取本品1g，精密稱定擴大，加入0.6%變色酸鈉溶液0.25ml多樣性，在冰水中冷卻后，加硫酸5ml新格局，搖勻明顯，靜置15分鐘，緩緩定量轉移至盛有10ml水的25ml量瓶中競爭力，放冷充分，緩慢加水加至刻度，搖勻集聚，作為供試品溶液競爭力。另取甲醛溶液適量，精密稱定狀況，置100ml量瓶中機製性梗阻，加水稀釋至刻度，制成每1ml含甲醛3mg的溶液全過程，精密量取1ml集成應用，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度不負眾望；精密量取1ml高效流通，自“加入0.6%變色酸鈉溶液0.25ml”起，同法操作精準調控，作為對照溶液功能。取上述兩種溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）解決，在567nm波長處測定吸光度廣泛關註，并用同法操作的空白溶液進行校正。供試品溶液的吸光度不得大于對照溶液的吸光度（0.003%）集成技術。　　水分  取本品2.0g更合理，照水分測定法（通則0832法1）測定適應能力，含水分不得過1.0%更優美。　　熾灼殘渣  取本品防控，依法檢查（通則0841）成效與經驗，遺留殘渣不得過0.1%。

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