藥用級(jí)輔料氧化鐵（紅黃黑棕紫）

藥用級(jí)輔料氧化鐵（紅黃黑棕紫）

　　Fe2O3  159.69　　[1309-37-1]　　本品按熾灼至恒重后計(jì)算，含F(xiàn)e2O3不得少于98.0%服務為一體栴}！　?b style="line-height: 30px;">【性狀】本品為暗紅色粉末∪珪?！　”酒吩诜宣}酸中易溶系統穩定性，在水中不溶〖姓故?！　?b style="line-height: 30px;">【鑒別】取本品約0.1g實力增強，加稀鹽酸5ml，煮沸冷卻后探索創新，溶液顯鐵鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）帶來全新智能。　　【檢查】水中可溶物  取本品2.0g新產品，加水100ml去完善，置水浴上加熱回流2小時(shí)，濾過(guò)長遠所需，濾渣用少量水洗滌求索，合并濾液與洗液，置經(jīng)105℃恒重的蒸發(fā)皿中規模，蒸干穩定發展，在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)10mg（0.5%）聯動∧芰ㄔO！　∷嶂胁蝗芪? 取本品2.0g，加鹽酸25ml生產體系，置水浴中加熱使溶解服務，加水100ml很重要，用經(jīng)105℃恒重的4號(hào)垂熔坩堝濾過(guò)，濾渣用鹽酸溶液（1→100）洗滌至洗液無(wú)色覆蓋，再用水洗滌至洗液不顯氯化物的反應(yīng)廣泛認同，在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)6mg（0.3%）流動性″懺?！　胱剖е? 取本品約1.0g，精密稱定持續創新，在800℃熾灼至恒重改善，減失重量不得過(guò)4.0%f調機製！　′^鹽  取本品0.2g信息化，加鹽酸5ml，加熱使溶解實踐者，滴加過(guò)氧化氫試液1滴取得明顯成效，再加10%溶液20ml，濾過(guò)數據，濾渣用水10ml洗滌創新的技術，合并濾液與洗液，加硫酸溶液（2→10）10ml顯著，不得顯渾濁快速增長。　　鉛  取本品2.5g占，置100ml具塞錐形瓶中高質量，加0.1mol/L鹽酸溶液35ml，攪拌1小時(shí)動手能力，濾過(guò)，濾渣用0.1mol/L鹽酸溶液洗滌意見征詢，合并濾液與洗液置50ml量瓶中提升，加0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻的必然要求，作為供試品溶液研究成果；另取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2.5ml，置50ml量瓶中完善好，加1mol/L鹽酸溶液5ml大面積，用水稀釋至刻度，搖勻問題分析，作為對(duì)照品溶液培養。照原子吸收分光光度法（通則0406）進一步推進，在217.0nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定，供試品溶液的吸光度不得大于對(duì)照品溶液（0.001%）方案玫倪x擇！　∩辂}  取本品0.67g，加鹽酸7ml左右，加熱使溶解背景下，加水21ml，滴加酸性氯化亞錫試液使黃色褪去可靠保障，依法檢查（通則0822法）自然條件，應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）￠_展！　?b style="line-height: 30px;">【含量測(cè)定  】取經(jīng)800℃熾灼至恒重的本品約0.15g互動互補，精密稱定，置具塞錐形瓶中發展成就，加鹽酸5ml成就，置水浴上加熱使溶解，加過(guò)氧化氫試液2ml開展面對面，加熱至沸數(shù)分鐘系統，加水25ml，放冷進一步提升，加碘化鉀1.5g與鹽酸2.5ml空間廣闊，密塞，搖勻改革創新，在暗處?kù)o置15分鐘知識和技能，用滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點(diǎn)時(shí)加淀粉指示液2.5ml新模式，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失實現。每1ml滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于7.985mg的Fe2O3〗M織了！　?b style="line-height: 30px;">【類別】藥用輔料服務體系，著色劑和包衣材料等屪C遇！　?b style="line-height: 30px;">【貯藏】密封保存分析。