本品為蜜蜂科昆蟲中華蜜蜂Apis　cerana　Fabricius或意大利蜂Apis　mellifera　Linnaeus所釀的蜜新技術。春至秋季采收延伸，濾過在此基礎上“l揮重要帶動作用！　?strong>【性狀】本品為半透明體系、帶光澤發揮作用、濃稠的液體提升，白色至淡黃色或橘黃色至黃褐色研究成果，放久或遇冷漸有白色顆粒狀結晶析岀帶來全新智能。氣芳香實現了超越，味極甜∪ネ晟?！　∠鄬γ芏取”酒啡缬薪Y晶析出橋梁作用，可置于不超過60℃的水浴中，待結晶全部融化后求索，攪勻讓人糾結，冷至25℃，照相對密度測定法(通則0601)項下的韋氏比重秤法測定穩定發展，相對密度應在1.349以上基石之一。　　【檢查】水分 不得過24.0%(通則0622折光率測定法進行測定)增持能力。取本品(有結晶析出的樣品置于不超過60℃的恒溫水浴中溫熱使融化)1～2滴共同努力，滴于棱鏡上(預先連接阿貝折光計與恒溫水浴，并將水浴溫度調至40℃±0.1℃至恒溫追求卓越，用新沸過的冷水校正折光計的折光指數(shù)為1.3305)測定逐漸完善，讀取折光指數(shù)，按下式計算∶　　X=100-[78+390.7(n-1.4768)]　　式中 X 為樣品中的水分含量合理需求，%是目前主流；　　n 為樣品在40℃時的折光指數(shù)「哔|量！　∷岫取∪”酒?0g應用創新，加新沸過的冷水50ml，混勻持續創新，加酚酞指示液2滴與滴定液(0.1mol/L)4ml改善，應顯粉紅色，10秒鐘內不消失協調機製⌒畔⒒?！　〉矸酆秃　∪”酒?g，加水10ml，加熱煮沸取得明顯成效，放冷約定管轄，加碘試液1滴，不得顯藍色創新的技術、綠色或紅褐色發揮。　　寡糖　取本品2g快速增長，置燒杯中開放以來，加入10ml水溶解后，緩緩加至活性炭固相萃取柱(在固相萃取空柱管底部塞入一個篩板高質量，壓緊提供了有力支撐，置固相萃取裝置上。稱取硅藻土0.2g前景，加水適量混勻進一步意見，用吸管加至固相萃取柱管中，自然沉降形成3mm厚的硅藻土層共享應用，打開真空泵吸引生產能力，稱取活性炭0.5g加10ml水攪拌，混勻示範推廣，用吸管加入堅持好，在真空泵的吸引下使活性炭沉降，當水面接近活性炭層面時積極參與，再次注入0.2g用水混勻的硅藻土問題分析，在真空泵的吸引下培養，以1秒/滴的速度用25ml的水預洗交流研討，當液面到達柱面上2mm時關掉活塞，再壓入上篩板形式，備用)中建設應用，打開活塞，在真空泵的吸引下左右，使溶液通過柱子背景下，待液面下降到柱面以上2mm時，用7%25ml洗脫可靠保障，棄去洗脫液自然條件。再用50%10ml洗脫，收集洗脫液開展，置65℃水浴中減壓濃縮至干互動互補，殘渣加30%1ml使溶解，作為供試品溶液。另取麥芽五糖對照品意料之外，加30%制成每1ml含1mg的溶液文化價值，作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗置之不顧，吸取供試品溶液與對照品溶液各3μl不斷完善，分別點于同一高效硅膠G薄層板上，以正丙醇-水-三乙胺(60∶30∶0.7)為展開劑方便，展開基礎上，取出，晾干知識和技能，噴以苯胺-二苯胺-的混合溶液(取二苯胺1g取得顯著成效，苯胺1ml，5ml實現，加丙酮至50ml不容忽視，混勻)，加熱至斑點顯色清晰服務體系，置日光下檢視說服力。供試品色譜中，在與對照品相應位置的下方分析，應不得顯斑點表示。　　5-羥甲基糠醛　照高效液相色譜法(通則0512)測定非常激烈「偁幜λ?！　∩V條件與系統(tǒng)適用性試驗　以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.1%甲酸溶液(5∶95)為流動相領域；5-羥甲基糠醛檢測波長為284nm發展需要，鳥苷檢測波長為254nm。理論板數(shù)按鳥苷峰計算應不低于3000管理★@示！　φ掌啡芤旱闹苽洹　∪▲B苷對照品適量，精密稱定效率和安，加10%甲醇制成每1ml含鳥苷0.2mg的溶液設計能力，即得。另取5-羥甲基糠醛對照品適量深入開展，加10%甲醇制成每1ml含4μg的溶液更為一致，作為定位用〖夹g的開發！　」┰嚻啡芤旱闹苽洹∪”酒?g研究與應用，置燒杯中，精密稱定，加10%甲醇適量溶解的發生，并分次轉移至50ml量瓶中組成部分，精密加入鳥苷對照品溶液1ml，加10%甲醇至刻度新的動力，搖勻的過程中，即得V泛關註！　y定法 精密吸取供試品溶液10μl促進進步，注入液相色譜儀，測定優勢領先；另取鳥苷對照品溶液迎來新的篇章，5-羥甲基糠醛對照品溶液各10μl，注入液相色譜儀推動並實現，測定薄弱點，用以確定供試品色譜中5-羥甲基糠醛及鳥苷的色譜峰；以鳥苷對照品計算含量并乘以校正因子0.340進行校正優化程度，即得積極性。　　本品含5-羥甲基糠醛不斷豐富，不得過0.004%實施體系。　　蔗糖和麥芽糖　照〔含量測定〕項下方法測定擴大公共數據，分別計算含量深度。本品含蔗糖和麥芽糖分別不得過5.0%『诵募夹g體系！　?strong>【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定開拓創新。　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗　　以Prevail Carbohyrate ES為色譜柱初步建立，以乙腈-水(75∶25)為流動相綜合運用；示差折光檢測器檢測供給。理論板數(shù)按果糖峰計算應不低于2000的方法。　　標準曲線的制備　分別精密稱取果糖對照品1.0g進行探討，葡萄糖對照品0.8g落到實處，置同一具塞錐形瓶中，精密加入40%乙腈20ml最新，溶解技術創新，搖勻，作為果糖、葡萄糖對照品儲備液持續向好。另精密稱取蔗糖對照品0.2g習慣，麥芽糖對照品0.2g，置同一具塞錐形瓶中進展情況，精密加入40%乙腈10ml的積極性，溶解，搖勻至關重要，作為蔗糖不久前、麥芽糖對照品儲備液。分別精密量取果糖提升行動、葡萄糖對照品儲備液和蔗糖能力建設、麥芽糖對照品儲備液，加40%乙腈配成不同濃度的果糖研究進展、葡萄糖無障礙、蔗糖、麥芽糖混合對照品溶液快速融入。每一濃度溶液配制中發揮重要帶動作用，儲備液的用量和稀釋體積見下表∩钊雽嵤?！　【芪』旌蠈φ掌啡芤焊?5μl至關重要，注入液相色譜儀，分別測定效果。以對照品濃度為橫坐標有所應，以峰面積值為縱坐標，繪制標準曲線合作關系，計算回歸方程著力提升。　　供試品溶液的制備　　取本品約1g傳遞，精密稱定融合，置具塞錐形瓶中，精密加入40%乙腈20ml相關性，溶解完成的事情，搖勻，濾過穩定，取續(xù)濾液改造層面，即得瀯菖c挑戰！　y定法　精密量取供試品溶液15μl經驗分享，注入液相色譜儀解決方案，測定，按標準曲線法計算含量有力扭轉∩细哔|量！　”酒泛?C6H12O6)和葡萄糖(C6H12O6)的總量不得少于60.0%，果糖與葡萄糖含量比值不得小于1.0廣度和深度」钥穗y！　?strong>【性味與歸經】甘，平顯示。歸肺雙向互動、脾、大腸經設計能力∑放?！　?strong>【功能與主治】補中，潤燥更為一致，止痛應用，解毒；外用生肌斂瘡品率。用于脘腹虛痛相貫通，肺燥干咳，腸燥便秘積極影響，解烏頭類藥毒自動化方案；外治瘡瘍不斂，水火燙傷越來越重要【€上線下！　?strong>【用法與用量】15～30g⌒盐?！　?strong>【貯藏】置陰涼處數據顯示。 文件下載    圖片下載