藥用級液狀石蠟（重質）藥典技術參數(shù)
 

　　
 

　　
 

　　液狀石蠟
 

　　Yezhuang Shila
 

　　Liquid Paraffin
 

　　[8012-95-1]　　本品系從石油中制得的多種液狀飽和烴的混合物分析∽饔?！　　拘誀睢勘酒窞闊o色澄清的油狀液體；在日光下不顯熒光行動力脙瀯?！　”酒啡我饣烊芨哔|量發展，在中微溶，在水中不溶高效節能∮绊懥爣?！　∠鄬γ芏缺酒返南鄬γ芏?通則0601)為0.845~0.890⌒聞撔录磳⒌絹?！　○ざ缺酒返倪\動黏度(通則0633第一法)邁出了重要的一步，在40℃時(毛細管內(nèi)徑為1.0mm±0.05mm)不得小于36mm2/s有序推進。　　【鑒別】(1)取本品5ml需求，置坩堝中道路，加熱并點燃，燃燒時產(chǎn)生光亮的火焰真諦所在，并伴有石蠟的氣味指導。　　(2)取本品0.5g充分，置干燥試管中進一步完善，加等量的硫，振搖競爭力，加熱至熔融調整推進，即產(chǎn)生硫化氫的臭氣C製性梗阻！　　緳z查】酸堿度 取本品15ml機製，加沸水30ml，劇烈振搖1分鐘集成應用；冷卻分離出水層探討，取水層濾液10ml，加酚酞指示劑2滴高效流通，溶液應無色調解製度；用滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液顯粉紅色時，消耗滴定液(0.01mol/L)的體積不得過1.0ml功能∩罨嫱?！　×蚧锶”酒?.0ml，加飽和氧化鉛的溶液(1→5)2滴生產製造，加2ml開展試點，搖勻，在70℃水浴中加熱10分鐘共同，同時振搖推進一步，放冷后，不得顯棕黑色強大的功能嶋H需求！　〕憝h(huán)芳烴 精密量取本品25ml，置250ml分液漏斗中優勢，加正己烷25ml混勻后善謀新篇，再精密加5ml，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層方法，將層移入另一50ml分液漏斗中行動力，用正己烷2ml振搖洗滌后，靜置使分層(必要時離心)切實把製度，取層作為供試品溶液保供；另取正己烷25ml，置50ml分液漏斗中進行部署，精密加入5ml責任，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層保護好，取層作為空白溶液組建；照紫外-可見分光光度法(通則0401)，在260~350nm波長范圍內(nèi)測定吸光度特點，最大吸光度不得過0.10深刻變革。　　固形石蠟   取本品適量和諧共生，在105℃干燥2小時質生產力，置硫酸干燥器中放冷后，置50ml納氏比色管中至50ml技術交流，密塞先進的解決方案，置0℃冷卻4小時，如產(chǎn)生渾濁重要的，與對照液(0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml開展研究，加稀硝酸6ml與硝酸銀試液1.0ml，加水稀釋至50ml相互融合，在暗處放置5分鐘)比較，不得更濃綠色化〔煌枨?！　∫滋炕?nbsp;取本品5ml，置長約160mm保持穩定，內(nèi)徑約25mm的具塞試管中總之，加硫酸[含H2SO494.5%~95.5%(g/g)]5ml，置沸水浴中加熱支撐作用，30秒后迅速取出研學體驗，密塞，上下強力振搖3次最為突出，振幅在12cm以上落實落細，時間不超過3秒，再放置水浴中加熱，每隔30秒取出製高點項目，如上法振搖為產業發展，如此10分鐘后取出，靜置使分層有所增加，依法檢查(通則0842)各項要求，石蠟層不得顯色；酸層如顯色越來越重要的位置，與對照液(取比色用重鉻酸鉀1.5ml新技術，比色用二氯化鈷液l.3ml與比色用硫酸銅液0.5ml，加水1.7ml順滑地配合，再加本品5ml混合制成)比較聽得懂，不得更深「哔|量發展！　≈亟饘?nbsp;取本品1.0g全方位，置坩堝中，緩慢灼燒至炭化影響力範圍，在450~550℃熾灼使*灰化大局，放冷顯示，加鹽酸2ml姿勢，置水浴上蒸干后，依法檢查(通則0821第二法)有很大提升空間，含重金屬不得過百萬分之十積極拓展新的領域∨涮自O備！　∩辂} 取本品1.0g，置坩堝中相對開放，加2%硝酸鎂的溶液10ml推進高水平，熾灼至灰化(如有未炭化的物質，加硝酸少許拓展應用，再次灼燒至灰化)生產創效，放冷，加鹽酸5ml管理，置水浴上加熱溶解優化上下，加水23ml，依法檢查(通則0822第一法)模樣，應符合規(guī)定(0.0002%)生產體系。　　【類別】藥用輔料很重要，潤滑劑和軟膏基質等能力和水平。　　【貯藏】密封保存。